胰高糖素样肽-1受体激动剂周制剂诺和盈®在中国上市:实现平均约17%的体重降PG电子幅减重效果持续至少2年
栏目:PG电子 发布时间:2024-11-18 20:36:38

  

胰高糖素样肽-1受体激动剂周制剂诺和盈®在中国上市:实现平均约17%的体重降PG电子幅减重效果持续至少2年

  近日,诺和诺德中国招聘官方公众号发布全球首个用于长期体重管理的GLP-1RA周制剂诺和盈®在中国上市的消息。当中提到,全球首个且目前唯一用于长期体重管理的胰高糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)周制剂诺和盈®正式在中国上市。诺和盈®(用于长期体重管理的司美格鲁肽注射液)能够实现平均约17%的体重降幅,并为患者带来超越减重的多重健康获益。

  诺和盈®的安全性和耐受性得到了广泛验证。诺和盈®将为中国超重和肥胖症患者提供安全、有效的减重选择,并能改善多项代谢指标,有明确的心血管保护作用,可预防和改善肥胖相关并发症,长程守护患者的整体健康。

  该文章还介绍,诺和盈®的全球大型临床研究STEP系列研究共纳入约2.5万例超重和肥胖受试者,验证了其在长期体重管理中的疗效、安全性和其他健康获益。诺和盈®能够实现平均约17%的体重降幅,其减重效果可以持续至少2年。STEP 1研究显示,诺和盈®带来的体重减轻以脂肪组织的减少为主。此外,诺和盈®为患者带来超越减重的多重健康获益,包括但不限于减少腰围、降低内脏脂肪、改善血脂、逆转糖尿病前期等。

  诺和盈®适用于在控制饮食和增加体力活动的基础上对成人患者的长期体重管理,初始体重指数(BMI)符合以下条件:30kg/m2(肥胖),或27kg/m2至<30kg/m2(超重)且存在至少一种体重相关合并症(例如高血糖、高血压、血脂异常、阻塞性睡眠呼吸暂停或心血管疾病等)。

  截至目前,司美格鲁肽已累积起超过2200万患者暴露年的使用经验。从作用机制来看,在肥胖症患者中,诺和盈®可以减少饥饿感,增加饱腹感,同时降低食物渴求,达到减少热量摄入从而降低体重。此外,诺和盈®通过基因重组技术,在与人GLP-1同源性保持高达94%的前提下,PG电子,pg娱乐,PG电子试玩平台,PG电子技巧,PG电子下载延长半衰期至7天,实现一周一次给药。

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